FDA actualiza retiro de dispositivos cardíacos tras reportarse cuatro muertes
Un fabricante de productos sanitarios ha emitido una orden de retirada urgente para corregir varios tipos de dispositivos cardíacos después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) clasificara la medida como el tipo de retirada más grave, según informó la agencia en un comunicado el jueves.



















