Los funcionarios de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos están investigando 13 casos de botulismo infantil en 10 estados relacionados con una marca de leche de fórmula para bebés que ahora está siendo retirada del mercado.
En un comunicado publicado el sábado en el sitio web de la FDA, ByHeart Inc. acordó comenzar a retirar dos lotes de la leche de fórmula infantil Whole Nutrition de la empresa.
No se han registrado muertes por esta enfermedad en los estados donde se detectaron los casos de botulismo infantil. Según otro comunicado de la FDA, los estados afectados son Arizona, California, Illinois, Minnesota, Nueva Jersey, Oregón, Pensilvania, Rhode Island, Texas y Washington.
"Las autoridades de varios estados han recogido los restos de leche de fórmula infantil para analizarlos", informó la agencia el sábado. "Las pruebas están en curso y aún no se dispone de los resultados, pero se espera que estén disponibles en las próximas semanas".
Se retiraron del mercado dos lotes de leche de fórmula infantil ByHeart Whole Nutrition después de que se notificaran los casos. Los lotes son 206VABP/251261P2 y 206VABP/251131P2, según el comunicado de retirada.
Los productos de esos dos lotes "fueron consumidos por los bebés", según el comunicado.
"La seguridad y el bienestar de todos los bebés que consumen nuestra fórmula son nuestra máxima prioridad", afirmó Mia Funt, presidenta de ByHeart, en un comunicado. "Nos tomamos muy en serio cualquier posible problema de seguridad y actuamos con rapidez para proteger a las familias. Como padres, comprendemos la preocupación que esta noticia puede suscitar".
Funt añadió que la retirada se realizó "por precaución y como parte de nuestro compromiso continuo con la transparencia y la seguridad" a los consumidores.
"Aunque ninguna prueba realizada por ByHeart o por las agencias reguladoras ha confirmado la presencia de esporas o toxinas de Clostridium botulinum en ningún producto de ByHeart", añadió, "estamos tomando esta medida proactiva para eliminar cualquier riesgo potencial del mercado y garantizar el máximo nivel de seguridad para los bebés".
La FDA afirmó que está trabajando para garantizar que todos los productos que puedan verse afectados sean retirados del mercado.
Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), este producto, que se vende en Internet y a través de los principales minoristas, representa aproximadamente el 1 por ciento de las ventas nacionales de fórmulas infantiles.
Las personas que hayan comprado la leche de fórmula retirada deben anotar el número de lote, si es posible, antes de tirar el producto o devolverlo al lugar donde lo compraron, según informó el CDC en un comunicado el sábado.
Se recomienda a los consumidores que utilicen un lavavajillas o agua caliente con jabón para limpiar los objetos y superficies que hayan estado en contacto con la leche de fórmula. Deben buscar atención médica de inmediato si un bebé ha consumido la fórmula retirada y luego ha tenido problemas para alimentarse, pérdida de control de la cabeza, dificultad para tragar o disminución de la expresión facial.
El botulismo infantil es causado por una bacteria que produce toxinas en el intestino grueso. Los síntomas pueden tardar semanas en aparecer, por lo que los padres deben permanecer alerta, según los CDC.
Otros síntomas del botulismo infantil son párpados caídos, llanto más débil, estreñimiento, falta de expresión facial o atragantamiento al intentar alimentarse, según la Clínica Cleveland.
La clínica también afirmó que el botulismo infantil suele darse en bebés menores de 1 año, y que alrededor del 95 % de los casos se dan en bebés menores de 6 meses.
Con información de The Associated Press.
Únase a nuestro canal de Telegram para recibir las últimas noticias al instante haciendo click aquí
