Céline Dion habla abiertamente sobre su lucha contra el síndrome de la persona rígida (SPR) y cuánto tiempo sufrió los síntomas antes de que los médicos finalmente le diagnosticaran este raro trastorno neurológico.
En una entrevista con Harper’s Bazaar, publicada el 18 de agosto, la cantante de 58 años afirmó haber vivido con los síntomas durante más de 17 años antes de recibir el diagnóstico en 2022.
Dion se prepara para un esperado regreso a los escenarios con una residencia de cinco semanas en París el próximo mes, seguida de otra de tres semanas en mayo de 2027.
"Ellos pagaron las entradas. Compraron mis discos. Me dieron ese lujo. Así que lo mínimo que puedo hacer es decirles que estoy vivo", declaró Dion al medio. "Ha pasado tanto tiempo. Me gustaría ofrecerles algo para demostrarles cuánto los eché de menos".
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El síndrome de la persona rígida (SPS) es un trastorno neurológico progresivo y poco común que provoca una hiperexcitabilidad del sistema nervioso, según el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares.
Los síntomas incluyen rigidez muscular en el torso, los brazos y las piernas, así como una mayor sensibilidad al ruido, al tacto y al estrés emocional, lo que puede desencadenar espasmos musculares.
Para Dion, los síntomas tuvieron consecuencias importantes. Aparecieron por primera vez durante su gira mundial "Taking Chances" de 2008, cuando tuvo dificultades para controlar su voz y tuvo que bajar el tono de sus canciones. A medida que la enfermedad progresaba, la rigidez muscular también le dificultaba cada vez más caminar.
La cinco veces ganadora del Grammy anunció públicamente su diagnóstico en un video de Instagram en 2022, tras cancelar su gira europea, que estaba programada para la primavera siguiente.
En su primera entrevista televisada con el programa "Today" de NBC en 2024, la cantante declaró que dependía de medicamentos para controlar sus síntomas, revelando que había desarrollado una alta tolerancia al Valium.
Afirmó haber llegado a tomar hasta 90 miligramos del fármaco en un solo día, sin comprender inicialmente lo peligroso que podía ser esa dosis.
"Noventa miligramos de Valium pueden matarte; puedes dejar de respirar", dijo durante la entrevista de junio de 2024. "Y llegó un punto en que mi cuerpo se acostumbró a las dosis de 20, 30 y 40 miligramos, hasta que la dosis aumentó".
"Lo necesitaba; me relajaba todo el cuerpo durante... ¿dos semanas, un mes?", continuó. "Bueno, el espectáculo debe continuar; aquí vamos, estoy bien. Pero te acostumbras, ya no funciona. [Entonces requieres] más, más, más".
Su experiencia quedó documentada posteriormente en la película de 2024 "I Am: Céline Dion", que mostró al público su rehabilitación y su día a día lidiando con las limitaciones físicas del síndrome de la persona rígida (SPS).
Ese mismo año, Dion donó 2 millones de dólares a través de su "Fundación Céline Dion" para la investigación de trastornos neurológicos autoinmunes, apoyando así la búsqueda de tratamientos más eficaces.
