Un gran jurado federal de Florida acusó formalmente a dos ciudadanos indios por contrabando de Ozempic falsificado hacia Estados Unidos, según anunció el martes el Departamento de Justicia.
En un comunicado, el Departamento de Justicia indicó que Swapnadip Roy, de 33 años, y Vicky Ramancha, de 37, continuaron con su plan incluso después de que se incautara parte del Ozempic falsificado en diciembre de 2023 y de que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) emitiera una advertencia pública.
La FDA advirtió en ese momento a los pacientes que tomaban Ozempic y a quienes buscaban un tratamiento para bajar de peso que solo compraran el medicamento con una receta válida a través de un farmacéutico o una farmacia con licencia estatal. También aconsejó a las farmacias minoristas que solo adquirieran el medicamento a través de distribuidores autorizados por el fabricante del medicamento, Novo Nordisk.
Roy y Ramancha enfrentan un cargo de conspiración para cometer contrabando y defraudar a los Estados Unidos, tres cargos de contrabando y dos cargos de venta de medicamentos falsificados y de posesión de medicamentos falsificados con fines de venta.
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"Fuentes no autorizadas"
"Los medicamentos recetados falsificados —especialmente los más comunes— amenazan la salud y la seguridad de todos los estadounidenses que dependen de la integridad de nuestro suministro farmacéutico", dijo el fiscal general adjunto A. Tysen Duva.
Según documentos de la corte, Roy y Ramancha presuntamente obtuvieron Ozempic falsificado de "fuentes no autorizadas en China", señaló el Departamento de Justicia (DOJ).
"El Ozempic falsificado que presuntamente distribuyeron Roy, Ramancha y sus cómplices incluía empaques falsificados, prospectos, etiquetas de las plumas y agujas destinadas a engañar a los clientes finales para que creyeran que estaban comprando Ozempic auténtico autorizado por el fabricante".
La conspiración supuestamente comenzó en julio de 2023, o posiblemente incluso antes, y se prolongó hasta abril de 2024, señaló el Departamento de Justicia.
La FDA publicó una advertencia contra el uso de productos Ozempic con el número NAR0074, así como con el número de serie 430834149057, en diciembre de 2023. Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.
En febrero de 2025, Ozempic y Wegovy fueron eliminados de la lista de la FDA de medicamentos para los que existía escasez; sin embargo, durante 2023 y 2024, la demanda de ambos medicamentos superó el suministro de Novo Nordisk en Estados Unidos, Alemania y el Reino Unido.
La escasez fue en parte responsable de la creación de un mercado negro de Ozempic, que es capaz de ayudar a algunos pacientes a perder hasta un 15 por ciento de su peso corporal.
Un gran jurado federal del Distrito Central de Florida dictó una acusación formal, en la que se alega que Roy, Ramancha y otros cómplices no identificados vendieron Ozempic falsificado a distribuidores en Estados Unidos a precios muy rebajados.
“Infiltrar el suministro de medicamentos estadounidense con productos falsificados no es solo un delito, sino también una amenaza directa para la salud pública y la seguridad de los pacientes”, dijo Kyle Diamantas, comisionado interino de Alimentos y Medicamentos de la FDA, en un comunicado.
