Según una de las dos compañías que producen la vacuna contra el sarampión, las paperas y la rubéola (MMR) para el mercado estadounidense, dividir la vacuna triple viral en dosis separadas podría tardar hasta una década.
"Incluso con los actuales procedimientos acelerados de revisión, podrían pasar años —posiblemente hasta 10— para cumplir con los requisitos de seguridad y eficacia necesarios para obtener la aprobación de la FDA y, posteriormente, comenzar la fabricación y comercialización" de las vacunas para cada enfermedad, declaró Merck en un comunicado.
Merck, que no respondió a la solicitud de más detalles, había declarado a Politifact en 2025 —después de que el presidente Donald Trump planteara la posibilidad de dividir la vacuna MMR— que podría llevar más de 10 años separar los componentes en tres vacunas distintas.
El 10 de agosto, Trump emitió una orden que establecía "recomendaciones de referencia para la vacunación infantil", las cuales "reconocen que la vacuna combinada contra el sarampión, las paperas y la rubéola (MMR) debe administrarse en tres dosis separadas, una vez que dichos productos estén disponibles en el país". La orden instruyó a las agencias a tomar medidas para impulsar estas recomendaciones.

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Antes de firmar la orden, Trump declaró: "Tenemos la vacuna MMR; queremos que se administre en tres dosis separadas, en momentos distintos. Juntas, existe la posibilidad de que sean bastante letales, y por separado, parece que no son letales en absoluto, sino muy efectivas". La Casa Blanca no respondió a la solicitud de referencias antes de la publicación.
El Dr. Robert Malone, exmiembro del panel asesor de vacunas de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), afirmó en una publicación del 10 de agosto en X que dividir las vacunas combinadas en dosis separadas podría reducir los efectos adversos sin sacrificar la protección.
El sitio web de los CDC afirma: "No existe evidencia científica publicada que demuestre beneficio alguno al dividir la vacuna combinada contra el sarampión, las paperas y la rubéola (MMR) en tres dosis individuales". Una actualización del calendario de vacunación infantil de enero mantuvo las recomendaciones para la vacunación contra el MMR, aconsejando que los niños reciban una dosis alrededor del año de edad y una segunda dosis entre los 4 y los 6 años.
La vacuna MMR está disponible desde la década de 1970. Merck y GlaxoSmithKline la producen para Estados Unidos.
Las vacunas individuales se suspendieron en Estados Unidos en 2008. En una carta de 2009 dirigida a profesionales de la salud, Merck indicó que continuaría con la vacuna triple viral (sarampión, paperas y rubéola) en lugar de las vacunas monovalentes, ya que la vacuna combinada "elimina la necesidad de tres inyecciones separadas y reduce la posibilidad de retrasos en la protección contra estas enfermedades potencialmente graves". Las vacunas individuales aún están disponibles en algunos otros países.
Según la información reglamentaria, los efectos secundarios de la vacuna triple viral incluyen convulsiones febriles y reacciones alérgicas graves.
GlaxoSmithKline declaró a los medios de comunicación, en un comunicado emitido después de que Trump firmara la orden, que sus vacunas "han demostrado clínicamente que brindan una protección vital contra las enfermedades infecciosas y apoyan los objetivos de salud pública al reducir las dosis omitidas, mejorar la cobertura de vacunación y minimizar la carga para las familias y los sistemas de atención médica".
El Dr. Andrew Racine, presidente de la Academia Estadounidense de Pediatría, afirmó que, si bien es posible separar la vacuna contra el sarampión, las paperas y la rubéola (MMR) en sus componentes, cada uno tendría que fabricarse y probarse por separado.
"Probablemente no podrían hacerlo hasta dentro de 10 años, y no hay indicios de que tengan interés en ello", declaró.
Un funcionario de la Casa Blanca informó a los periodistas, durante una llamada telefónica sobre la orden, que la administración colaboraría con el sector privado para ofrecer a los padres la opción de vacunas separadas, recurriendo a soluciones basadas en el mercado.
"En este momento, muchos estadounidenses y muchos padres estadounidenses desean contar con más opciones", añadió el funcionario.
La Administración de Alimentos y Medicamentos no respondió a la solicitud de comentarios al momento de la publicación.
























