Médicos y residentes de toda China siguen informando de más infecciones y muertes a medida que continúa la última ola de COVID-19, lo que refleja una situación mucho más grave de lo que el régimen chino está dejando entrever.
Desde mayo, una cepa del virus que causa COVID-19, la NB.1.8.1, está dominando en China y se está propagando a los países vecinos, con un aumento de las hospitalizaciones y las admisiones en urgencias.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó la vacuna de última generación contra COVID-19 de Moderna.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) afirmó que la variante NB.1.8.1 de COVID-19 está causando más infecciones en todo el mundo, ya que la agencia sanitaria china declaró que es la variante dominante.
El FBI está investigando el presunto encubrimiento del origen del COVID-19, según declaró el 29 de mayo el subdirector de la agencia, Dan Bongino, mientras una nueva cepa del virus ha empezado a circular en algunas partes del mundo.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) afirmó el miércoles que una nueva cepa de COVID-19 dominante en China parece estar provocando un aumento de los casos en algunas partes del mundo y que actualmente se está propagando por el sudeste asiático, las regiones del Pacífico occidental y el Mediterráneo.
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades eliminaron las vacunas contra el COVID-19 de los calendarios de vacunación para niños sanos y mujeres embarazadas, según el secretario de Salud Robert F. Kennedy Jr.
El 27 de mayo, las autoridades sanitarias anunciaron que están restringiendo las recomendaciones para la vacunación contra el COVID-19.
Mientras la comunidad internacional sigue de cerca la propagación mundial de la variante Ómicron NB.1.8.1, China anunció el 23 de mayo que se trata de la variante principal que se está propagando en el país.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) declaró que una nueva variante de la COVID-19 fue designada como «variante bajo vigilancia» tras los informes que indican un resurgimiento del virus en China continental.
El 22 de mayo, los asesores de la Administración de Alimentos y Medicamentos le recomendaron a la agencia que ordenara a los fabricantes de vacunas contra la COVID-19 que actualizaran la cepa a la que se dirigen sus vacunas.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ordenó a los fabricantes de vacunas contra COVID-19 que amplíen la advertencia sobre dos tipos de inflamación, según cartas hechas públicas el 21 de mayo.
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades tenían previsto recomendar a las personas que sufrieran inflamación cardíaca tras la vacunación contra el COVID-19 que no realizaran actividades intensas durante meses, según un documento recientemente revelado.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) no aprobará las vacunas contra el COVID-19 para la población en general si no hay datos de ensayos que demuestren que los beneficios superan los riesgos, según informaron altos funcionarios de la agencia el 20 de mayo.
La FDA dará una actualización sobre la política de COVID-19 esta semana.
La nueva vacuna COVID-19 de Novavax recibió la esperada aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) el 16 de mayo, pero con restricciones específicas.
Una alta funcionaria de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) afirmó el 15 de mayo que nunca se vacunó contra COVID-19 debido a sus preocupaciones sobre la biodistribución.
Durante la pandemia de COVID-19, vimos cómo los virus podían causar síntomas leves en algunas personas y llevar a otras a complicaciones potencialmente mortales.
Los adultos de Florida que recibieron la vacuna contra COVID-19 de Pfizer tenían más probabilidades de morir tras la vacunación que los que recibieron la vacuna contra COVID-19 de Moderna, según un nuevo estudio preliminar en el que participó el máximo responsable de salud de Florida.
La empresa que fabrica una de las tres vacunas contra COVID-19 disponibles en Estados Unidos declaró el 23 de abril que su vacuna está en vías de obtener la aprobación reglamentaria, después de que los organismos reguladores se negaran a concederla antes de que venciera el plazo.
