MAHA está incorporando nuevas armas para detener el cáncer

Se ve a la Dra. Tanya Evans, de CalDerm, realizando un examen de detección de cáncer de piel a un bombero en Huntington Beach, California, el 30 de abril de 2023. (Sophie Li/The Epoch Times)
Se ve a la Dra. Tanya Evans, de CalDerm, realizando un examen de detección de cáncer de piel a un bombero en Huntington Beach, California, el 30 de abril de 2023. (Sophie Li/The Epoch Times)
David Mansdoerfer
30 de septiembre de 2026, 5:11 p. m.
Actualizado el30 de septiembre de 2026, 5:23 p. m.

Opinión

La FDA aprobó recientemente un nuevo y revolucionario medicamento para el tratamiento del cáncer de páncreas, una enfermedad que mata a siete de cada ocho pacientes en un plazo de cinco años. Esto es un avance, pero está lejos de ser suficiente. Millones de estadounidenses siguen luchando contra el cáncer, que es la segunda principal causa de muerte en EE. UU.

Durante décadas, Washington se centró en apoyar y financiar a los científicos para que descubrieran y desarrollaran medicamentos para tratar el cáncer una vez que ya presentaba síntomas. Afortunadamente, el presidente Trump, su administración y el movimiento MAHA en general se han dado cuenta de que, si realmente queremos vencer al cáncer y salvar innumerables vidas, debemos prevenirlo y diagnosticarlo más temprano que nunca.

A través de la Comisión «Make America Healthy Again», (Hagamos a América sana otra vez) el presidente Trump está atacando directamente algunas de las principales causas del cáncer. El exceso de peso corporal, la mala alimentación, la inactividad física y el alcohol están relacionados con casi 1 de cada 5 casos de cáncer, y los factores relacionados con un estilo de vida poco saludable están asociados con el 40 por ciento de los diagnósticos de cáncer y la mitad de las muertes por cáncer. Abordar estas causas fundamentales ayudará a reducir las tasas de cáncer y a mejorar la salud de millones de estadounidenses. Pero ni siquiera el estilo de vida más saludable puede eliminar por completo el diagnóstico de cáncer. Es por eso que la prevención y la detección temprana deben ir de la mano. Nuestro presidente lo sabe, y por eso busca fortalecer los programas de prevención y diagnóstico de detección de nuestro país. Al aprovechar la inteligencia artificial para acelerar la investigación sobre el cáncer y trabajar incansablemente para llevar tecnología innovadora y de vanguardia a los estadounidenses, el presidente Trump está redoblando su compromiso con los pacientes.

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Afortunadamente, gracias al presidente Trump y al énfasis del movimiento MAHA en la tecnología de detección, la FDA está probando nuevas tecnologías innovadoras que podrían revolucionar la detección del cáncer.

Denominadas pruebas de detección temprana de múltiples tipos de cáncer (MCED, por sus siglas en inglés), estas buscan fragmentos minúsculos de ADN u otros marcadores que las células tumorales liberan al torrente sanguíneo, a menudo antes de que se manifiesten los síntomas tradicionales y, en muchos casos, evitan la necesidad de biopsias dolorosas. Cuando se combinan con las pruebas de detección tradicionales, pueden detectar el cáncer en sus etapas tempranas, cuando es más probable que responda a los tratamientos disponibles.

Estas pruebas ya han buscado y encontrado señales de cáncer en cientos de miles de pacientes, pero antes de que el presidente Trump asumiera el cargo, muchas aseguradoras se negaban a cubrirlas. Hoy, gracias al presidente y al liderazgo de MAHA, cualquier prueba que reciba la aprobación de la FDA —la verdadera marca de una prueba que cumple con el "estándar de oro" de la ciencia estadounidense— será cubierta por Medicare.

Ahora, por primera vez en la historia, la FDA está considerando aprobar una de estas pruebas.

Un comité asesor de la FDA se reunirá este mes para evaluar la seguridad y la eficacia de la prueba Galleri de GRAIL. Los expertos independientes revisarán minuciosamente los datos, plantearán preguntas difíciles y votarán si recomiendan la aprobación de la prueba.

La aprobación de la prueba Galleri por parte de la FDA ayudaría a facilitar el acceso a millones de estadounidenses a través de Medicare y, con el tiempo, de los planes de seguro privado. La administración de Trump, en su misión de restablecer la confianza en la salud pública, entiende que los estadounidenses merecen nuevas tecnologías médicas que sean seguras, efectivas y respaldadas por evidencia sólida. El proceso de aprobación de la FDA existe precisamente para brindar esa garantía.

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Las opiniones expresadas en este artículo son del autor y no reflejan necesariamente los puntos de vista de The Epoch Times.

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David Mansdoerfer es el ex subsecretario adjunto de Salud y actualmente se desempeña como profesor adjunto de políticas de salud y políticas en la Facultad de Políticas Públicas de la Universidad de Pepperdine.

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