
Moderna solicitará autorización para vacuna combinada contra COVID-19 y la gripe
Moderna solicitará a las autoridades reguladoras la aprobación de su vacuna combinada contra COVID-19 y la gripe, según informó la empresa el 30 de junio.
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Las autoridades reguladoras federales aprobaron una vacuna contra COVID-19 fabricada por Moderna para algunos niños de entre 6 meses y 11 años, según una carta de aprobación hecha pública el 10 de julio.
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Moderna solicitará a las autoridades reguladoras la aprobación de su vacuna combinada contra COVID-19 y la gripe, según informó la empresa el 30 de junio.
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Los asesores de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) tienen previsto votar próximamente sobre las vacunas contra la gripe y el virus respiratorio sincitial (VRS), según un documento publicado el 18 de junio.
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Las autoridades de tres estados afirmaron el 12 de junio que las mujeres embarazadas todavía deberían poder recibir las vacunas contra el COVID-19, en desacuerdo con la guía actualiza de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC).
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Los nuevos miembros del panel que asesora a los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) sobre vacunas se darán a conocer «en los próximos días», dijo el secretario de Salud, Robert F. Kennedy Jr., el 10 de junio.
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Las mujeres embarazadas deben consultar a sus médicos sobre las vacunas contra COVID-19, dijo el comisionado de la Administración de Alimentos y Medicamentos.
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La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó la vacuna de última generación contra COVID-19 de Moderna.
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Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades eliminaron las vacunas contra el COVID-19 de los calendarios de vacunación para niños sanos y mujeres embarazadas, según el secretario de Salud Robert F. Kennedy Jr.
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El 27 de mayo, las autoridades sanitarias anunciaron que están restringiendo las recomendaciones para la vacunación contra el COVID-19.
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Moderna anunció el 21 de mayo que retiraba su solicitud de licencia para su vacuna combinada contra la COVID-19 y la gripe.
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La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ordenó a los fabricantes de vacunas contra COVID-19 que amplíen la advertencia sobre dos tipos de inflamación, según cartas hechas públicas el 21 de mayo.
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Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades tenían previsto recomendar a las personas que sufrieran inflamación cardíaca tras la vacunación contra el COVID-19 que no realizaran actividades intensas durante meses, según un documento recientemente revelado.
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La FDA dará una actualización sobre la política de COVID-19 esta semana.
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La nueva vacuna COVID-19 de Novavax recibió la esperada aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) el 16 de mayo, pero con restricciones específicas.
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Una alta funcionaria de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) afirmó el 15 de mayo que nunca se vacunó contra COVID-19 debido a sus preocupaciones sobre la biodistribución.
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Los adultos de Florida que recibieron la vacuna contra COVID-19 de Pfizer tenían más probabilidades de morir tras la vacunación que los que recibieron la vacuna contra COVID-19 de Moderna, según un nuevo estudio preliminar en el que participó el máximo responsable de salud de Florida.
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El secretario de Salud, Robert F. Kennedy Jr., no negó el 23 de abril que esté considerando eliminar las vacunas contra COVID-19 del calendario de vacunación infantil.
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La empresa que fabrica una de las tres vacunas contra COVID-19 disponibles en Estados Unidos declaró el 23 de abril que su vacuna está en vías de obtener la aprobación reglamentaria, después de que los organismos reguladores se negaran a concederla antes de que venciera el plazo.
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El secretario de Salud, Robert F. Kennedy Jr., aclaró sus comentarios sobre las personas con autismo y afirmó que sabe que algunas de ellas tienen una vida plena. «Hay muchos niños con autismo que están bien. Tienen trabajo, cobran un sueldo y viven de forma independiente», declaró Kennedy en Fox News el 17 de abril.
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La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) tomó medidas la semana pasada para acelerar el desarrollo de una vacuna de ARNm candidata para un tipo de influenza aviar, o gripe aviar, que ha enfermado a más de 70 estadounidenses este año, según la empresa que desarrolló la vacuna.
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