
Moderna solicitará autorización para vacuna combinada contra COVID-19 y la gripe
Moderna solicitará a las autoridades reguladoras la aprobación de su vacuna combinada contra COVID-19 y la gripe, según informó la empresa el 30 de junio.
Las autoridades reguladoras federales aprobaron una vacuna contra COVID-19 fabricada por Moderna para algunos niños de entre 6 meses y 11 años, según una carta de aprobación hecha pública el 10 de julio.
Moderna solicitará a las autoridades reguladoras la aprobación de su vacuna combinada contra COVID-19 y la gripe, según informó la empresa el 30 de junio.
Los asesores de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) tienen previsto votar próximamente sobre las vacunas contra la gripe y el virus respiratorio sincitial (VRS), según un documento publicado el 18 de junio.
Las autoridades de tres estados afirmaron el 12 de junio que las mujeres embarazadas todavía deberían poder recibir las vacunas contra el COVID-19, en desacuerdo con la guía actualiza de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC).
Los nuevos miembros del panel que asesora a los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) sobre vacunas se darán a conocer «en los próximos días», dijo el secretario de Salud, Robert F. Kennedy Jr., el 10 de junio.
Las mujeres embarazadas deben consultar a sus médicos sobre las vacunas contra COVID-19, dijo el comisionado de la Administración de Alimentos y Medicamentos.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó la vacuna de última generación contra COVID-19 de Moderna.
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades eliminaron las vacunas contra el COVID-19 de los calendarios de vacunación para niños sanos y mujeres embarazadas, según el secretario de Salud Robert F. Kennedy Jr.
El 27 de mayo, las autoridades sanitarias anunciaron que están restringiendo las recomendaciones para la vacunación contra el COVID-19.
Moderna anunció el 21 de mayo que retiraba su solicitud de licencia para su vacuna combinada contra la COVID-19 y la gripe.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ordenó a los fabricantes de vacunas contra COVID-19 que amplíen la advertencia sobre dos tipos de inflamación, según cartas hechas públicas el 21 de mayo.
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades tenían previsto recomendar a las personas que sufrieran inflamación cardíaca tras la vacunación contra el COVID-19 que no realizaran actividades intensas durante meses, según un documento recientemente revelado.
La FDA dará una actualización sobre la política de COVID-19 esta semana.
La nueva vacuna COVID-19 de Novavax recibió la esperada aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) el 16 de mayo, pero con restricciones específicas.
Una alta funcionaria de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) afirmó el 15 de mayo que nunca se vacunó contra COVID-19 debido a sus preocupaciones sobre la biodistribución.
Los adultos de Florida que recibieron la vacuna contra COVID-19 de Pfizer tenían más probabilidades de morir tras la vacunación que los que recibieron la vacuna contra COVID-19 de Moderna, según un nuevo estudio preliminar en el que participó el máximo responsable de salud de Florida.
El secretario de Salud, Robert F. Kennedy Jr., no negó el 23 de abril que esté considerando eliminar las vacunas contra COVID-19 del calendario de vacunación infantil.
La empresa que fabrica una de las tres vacunas contra COVID-19 disponibles en Estados Unidos declaró el 23 de abril que su vacuna está en vías de obtener la aprobación reglamentaria, después de que los organismos reguladores se negaran a concederla antes de que venciera el plazo.
El secretario de Salud, Robert F. Kennedy Jr., aclaró sus comentarios sobre las personas con autismo y afirmó que sabe que algunas de ellas tienen una vida plena. «Hay muchos niños con autismo que están bien. Tienen trabajo, cobran un sueldo y viven de forma independiente», declaró Kennedy en Fox News el 17 de abril.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) tomó medidas la semana pasada para acelerar el desarrollo de una vacuna de ARNm candidata para un tipo de influenza aviar, o gripe aviar, que ha enfermado a más de 70 estadounidenses este año, según la empresa que desarrolló la vacuna.