Moderna anunció el 21 de mayo que retiraba su solicitud de licencia para su vacuna combinada contra la COVID-19 y la gripe.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ordenó a los fabricantes de vacunas contra COVID-19 que amplíen la advertencia sobre dos tipos de inflamación, según cartas hechas públicas el 21 de mayo.
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades tenían previsto recomendar a las personas que sufrieran inflamación cardíaca tras la vacunación contra el COVID-19 que no realizaran actividades intensas durante meses, según un documento recientemente revelado.
La FDA dará una actualización sobre la política de COVID-19 esta semana.
La nueva vacuna COVID-19 de Novavax recibió la esperada aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) el 16 de mayo, pero con restricciones específicas.
Una alta funcionaria de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) afirmó el 15 de mayo que nunca se vacunó contra COVID-19 debido a sus preocupaciones sobre la biodistribución.
Los adultos de Florida que recibieron la vacuna contra COVID-19 de Pfizer tenían más probabilidades de morir tras la vacunación que los que recibieron la vacuna contra COVID-19 de Moderna, según un nuevo estudio preliminar en el que participó el máximo responsable de salud de Florida.
El secretario de Salud, Robert F. Kennedy Jr., no negó el 23 de abril que esté considerando eliminar las vacunas contra COVID-19 del calendario de vacunación infantil.
La empresa que fabrica una de las tres vacunas contra COVID-19 disponibles en Estados Unidos declaró el 23 de abril que su vacuna está en vías de obtener la aprobación reglamentaria, después de que los organismos reguladores se negaran a concederla antes de que venciera el plazo.
El secretario de Salud, Robert F. Kennedy Jr., aclaró sus comentarios sobre las personas con autismo y afirmó que sabe que algunas de ellas tienen una vida plena. «Hay muchos niños con autismo que están bien. Tienen trabajo, cobran un sueldo y viven de forma independiente», declaró Kennedy en Fox News el 17 de abril.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) tomó medidas la semana pasada para acelerar el desarrollo de una vacuna de ARNm candidata para un tipo de influenza aviar, o gripe aviar, que ha enfermado a más de 70 estadounidenses este año, según la empresa que desarrolló la vacuna.
El secretario de Salud, Robert F. Kennedy Jr., dijo en una nueva entrevista que la vacuna contra COVID-19 de Novavax no es eficaz, sus primeros comentarios desde que los reguladores incumplieron un plazo para aprobar la inyección.
Después de que su principal funcionario en materia de vacunas abandonara la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), la agencia anunció el martes que nombró a su sustituto.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) incumplió un plazo para la vacuna contra el COVID-19 de Novavax, solo unos días después de que el principal responsable de vacunas de la agencia anunciara su dimisión.
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU. se reunirán con sus asesores de vacunas en abril, en una reunión reprogramada que fue pospuesta.
