Tracy Beth Hoeg, directora interina del centro de investigación de medicamentos de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), declaró el 15 de mayo que había sido despedida de su cargo, días después de la dimisión del comisionado de la FDA.
"Hoy me despidieron. Estoy increíblemente agradecida por haber tenido la oportunidad de servir a este país y orgullosa del trabajo que hicimos. El personal de la FDA es inteligente, talentoso y solidario, y no recibe suficiente reconocimiento. Aprendí muchísimo y me voy sin arrepentimientos", escribió Hoeg en un posteo de Facebook. Llevaba seis meses en el puesto.
El sitio web de la FDA ahora incluye a Michael Davis como director interino del centro de investigación de medicamentos.
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Anteriormente, Davis fue subdirector del centro, conocido formalmente como el Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos, que regula ciertos productos médicos a lo largo de su ciclo de vida y supervisa el desarrollo de medicamentos nuevos y genéricos.
Marty Makary renunció a su cargo como comisionado de la FDA el 12 de mayo. Fue reemplazado por Kyle Diamantas, quien era el subcomisionado de la FDA para alimentos.
La FDA ha sido objeto de escrutinio por parte de algunos políticos por diferentes razones.
El senador Rick Scott (R-Fl) celebró una audiencia en febrero sobre cómo los procesos y estándares regulatorios de la FDA pueden retrasar involuntariamente el acceso de los pacientes a terapias seguras, en particular para las personas que viven con enfermedades raras.
El senador Richard Blumenthal (D-Conn.), miembro de mayor rango del Subcomité Permanente de Investigaciones del Senado, escribió una carta el 12 de mayo a la FDA alegando que la administración Trump tenía un "patrón preocupante de interferencia política en la publicación de investigaciones científicas sobre vacunas".
El senador Josh Hawley (R-Mo.) celebró la renuncia de Makary como comisionado de la FDA.
"El Dr. Makary fue particularmente destructivo para el movimiento provida", escribió Hawley en X, el 12 de mayo. "Intentó colocar abogados proaborto en puestos clave. Retrasó una revisión crucial del fármaco abortivo mifepristona. Usó su discreción para aprobar un nuevo fármaco abortivo cuando los datos muestran que envía a 1 de cada 10 mujeres a la sala de emergencias. Ignoró a los líderes provida y obstaculizó repetidamente al Congreso. Su renuncia representa una oportunidad para que la FDA se replantee su estrategia".
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En marzo, Hawley presentó un proyecto de ley para revocar la aprobación de la FDA de la mifepristona, que se utiliza para inducir abortos médicamente.
Anteriormente, Hawley calificó de "totalmente inaceptable" la demora de la FDA en la revisión de la mifepristona.
El presupuesto de la FDA para el año fiscal 2026 se redujo en 271 millones de dólares con respecto al año anterior, hasta alcanzar un total de 6800 millones de dólares. El presupuesto para el año fiscal 2026 supuso la eliminación de 1940 puestos de trabajo a tiempo completo en comparación con el año anterior.
La FDA no respondió de inmediato a un correo electrónico en el que se solicitaban declaraciones.
