Canadá retira del mercado pastillas de presión alta con fármaco equivocado

Health Canada ha emitido una advertencia sobre la posibilidad de que ciertos frascos de comprimidos de MAR-Amlodipino de 5 miligramos para la hipertensión arterial (a la izquierda) contengan accidentalmente comprimidos de 2.5 miligramos de midodrina, un medicamento para la presión arterial baja (a la derecha). (Foto del folleto de Health Canada).

Health Canada ha emitido una advertencia sobre la posibilidad de que ciertos frascos de comprimidos de MAR-Amlodipino de 5 miligramos para la hipertensión arterial (a la izquierda) contengan accidentalmente comprimidos de 2.5 miligramos de midodrina, un medicamento para la presión arterial baja (a la derecha). (Foto del folleto de Health Canada).

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10 de febrero de 2026, 10:11 p. m.
| Actualizado el10 de febrero de 2026, 10:32 p. m.

Una confusión con medicamentos para la presión arterial ha provocado un retiro en todo el mercado de Canadá después de descubrirse que algunos frascos contenían el medicamento incorrecto.

Se ha emitido un retiro del mercado de dos lotes de tabletas de MAR-Amlodipina de 5 miligramos, que se recetan para la presión arterial alta, dijo Health Canada en un aviso del 9 de febrero .

El retiro del mercado del tipo 1 se inició porque existe la posibilidad de que el fabricante Marcan Pharmaceuticals Inc. haya colocado involuntariamente medicamentos destinados al tratamiento de la presión arterial baja en algunas botellas de MAR-Amlodipina, según la alerta.

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Según la agencia de salud un retiro de Tipo 1 indica un riesgo significativo de que el uso de un artículo retirado pueda causar complicaciones de salud graves o incluso la muerte, dijo la agencia de salud.

Los usuarios de medicamentos pueden determinar si tienen el medicamento correcto observando las pastillas. Las tabletas de MAR-Amlodipine correctas tienen ocho lados, son de color blanco o blanquecino y llevan impresos los números "210" y "5" en su superficie, según el aviso.

El medicamento para la presión arterial baja, midodrina, se presenta en forma de tabletas de 2.5 miligramos, blancas y redondas, con la inscripción 'M2' en un lado y una línea divisoria en el lado opuesto.

Health Canada advierte que las personas con presión arterial alta que tomen midodrina por error podrían sufrir efectos secundarios graves, que incluyen presión arterial alta, mareos, desmayos y en casos extremos, daño en órganos.

"Si su frasco contiene alguna tableta inusual o si no está seguro, devuélvalo a su farmacia", recomendó Health Canada. "Si no puede obtener un reemplazo de inmediato, continúe tomando su medicamento según las indicaciones, pero no tome las tabletas redondas".

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Cualquier persona que se sienta mareada, tenga presión arterial anormalmente alta o experimente un ritmo cardíaco lento debe comunicarse con un profesional de la salud o llamar al 911, dijo la agencia canadiense.

Aquellas personas que experimenten dolor en el pecho, un dolor de cabeza repentino, problemas para hablar o pérdida de movimiento o sensibilidad en cualquier parte del cuerpo deben buscar asistencia médica urgente, según el aviso.

Health Canada dijo que está supervisando el retiro realizado por la empresa así como su investigación, incluyendo la ejecución de medidas correctivas para evitar que el problema vuelva a ocurrir, y señaló que notificará al público si surgen nuevos riesgos para la salud.

La agencia dijo que todos los efectos secundarios o quejas relacionadas con productos de salud deben reportarse a Health Canadá.


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