Imagen ilustrativa. Una activista a favor del derecho a decidir sostiene un paquete de tabletas de misoprostol antes de una audiencia en el tribunal de apelaciones en Varsovia el 30 de enero de 2025. (SERGEI GAPON/AFP via Getty Images)

Imagen ilustrativa. Una activista a favor del derecho a decidir sostiene un paquete de tabletas de misoprostol antes de una audiencia en el tribunal de apelaciones en Varsovia el 30 de enero de 2025. (SERGEI GAPON/AFP via Getty Images)

ESTADOS UNIDOS

Estudio de la píldora abortiva no está siendo “retrasado”, dice gobierno de Trump

Los reguladores están analizando la seguridad de la mifepristona, una píldora abortiva

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10 de diciembre de 2025, 9:45 p. m.
| Actualizado el10 de diciembre de 2025, 10:25 p. m.

El gobierno de Trump negó el 10 de diciembre las acusaciones de que su estudio sobre la seguridad de una píldora abortiva ha sido ralentizado.

Bloomberg News informó esta semana, citando fuentes anónimas, que el comisionado de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, Dr. Marty Makary, ordenó recientemente a los reguladores retrasar el estudio de la mifepristona hasta después de las elecciones de mitad de período de 2026.

“El estudio no está siendo ‘ralentizado’”, dijo un funcionario de la Casa Blanca a The Epoch Times. “Las revisiones exhaustivas y completas toman tiempo”.

La FDA inició la revisión a principios de este año, siguiendo órdenes del secretario de Salud estadounidense Robert F. Kennedy Jr. y un análisis de reclamaciones de seguros que encontró que aproximadamente una de cada diez mujeres que tomaron mifepristona experimentó eventos adversos graves. La revisión “avanza y continúa”, dijo Kennedy a los senadores en el otoño, citando a Makary.

“Las afirmaciones de que la FDA está ralentizando esta revisión por motivos políticos no tienen fundamento”, dijo un portavoz del Departamento de Salud y Servicios Humanos, la agencia matriz de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés), a The Epoch Times en un correo electrónico. “La FDA toma el tiempo necesario para realizar revisiones científicas exhaustivas, y eso es lo que el Dr. Makary está garantizando como parte del compromiso del Departamento con la ciencia de estándar de oro y las revisiones basadas en evidencia”.

Varios activistas, señalando el informe, han pedido al presidente Donald Trump que destituya a Makary.

“La FDA no está haciendo NADA mientras cada día los fármacos abortivos cobran la vida de niños, ponen a mujeres y niñas en grave riesgo, empoderan a abusadores y pisotean las leyes provida de los estados”, escribió Marjorie Dannenfelser, presidenta de Susan B. Anthony Pro-Life America (América Provida), en una publicación del 9 de diciembre en X.

“Si el Dr. Makary no actuará como jefe de la FDA para proteger a los niños y a las madres, debería ser despedido”, dijo Lila Rose, presidenta y fundadora de Live Action, en otra publicación en redes sociales.

Kush Desai, portavoz de la Casa Blanca, dijo que Trump no destituiría al comisionado de la FDA.

“El comisionado de la FDA Marty Makary está trabajando diligentemente para garantizar que los estadounidenses tengan el mejor estudio posible, con Ciencia de Estándar de Oro, sobre la mifepristona”, dijo Desai a The Epoch Times en un correo electrónico.

“La Casa Blanca mantiene la máxima confianza en el comisionado Makary, cuyo liderazgo en la FDA ha logrado y sigue logrando una victoria histórica tras otra para el pueblo estadounidense, desde tomar medidas enérgicas contra los ingredientes artificiales en nuestro suministro de alimentos hasta realizar la primera revisión de seguridad de la fórmula para bebés en décadas. Los ataques desinformados contra el comisionado Makary por parte de individuos ajenos a la Administración no cambiarán estos hechos”.

Tras el inicio del segundo mandato de Trump el 20 de enero, la FDA tuvo un comisionado interino durante unos meses. Makary, exmédico de la Escuela de Medicina de la Universidad Johns Hopkins, se convirtió en comisionado el 25 de marzo.


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