EE. UU. envía anticuerpo experimental contra el ébola para ensayos en Congo

El anticuerpo experimental está dirigido contra la cepa del virus del ébola responsable del brote en África central

Un sacerdote oficia una ceremonia fúnebre para una persona que falleció a causa del ébola, en Bunia, Congo, el 19 de junio de 2026. (Jospin Mwisha/AFP vía Getty Images).

Un sacerdote oficia una ceremonia fúnebre para una persona que falleció a causa del ébola, en Bunia, Congo, el 19 de junio de 2026. (Jospin Mwisha/AFP vía Getty Images).

23 de junio de 2026, 10:03 p. m.
| Actualizado el23 de junio de 2026, 10:03 p. m.

El Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) anunció el 23 de junio que Estados Unidos está proporcionando dosis de un fármaco experimental contra el ébola para ensayos clínicos en África.

Según informó un portavoz del HHS a The Epoch Times por correo electrónico, se están transfiriendo dosis del anticuerpo experimental de la empresa Mapp Biopharmaceutical, con sede en California, a la Universidad de Oxford para un ensayo clínico aleatorio "en la región afectada por el brote, con el fin de evaluar su seguridad y su posible eficacia contra el virus del Ébola de Bundibugyo".

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El anticuerpo, conocido como MPB134, actúa contra múltiples cepas del virus del ébola. Ha demostrado su eficacia en pruebas con animales contra el virus Bundibugyo, identificado como el responsable del actual brote de Ébola en expansión en el centro África.

"El Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) está trabajando con socios internacionales para ayudar a contener el brote, proteger a los estadounidenses y fortalecer la seguridad sanitaria mundial", añadió el portavoz.

Mapp Biopharmaceutical no respondió a la solicitud de comentarios antes de la publicación.

Según el Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS), que incluye a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), los resultados de este ensayo podrían, en última instancia, garantizar la aprobación del medicamento por parte de las autoridades regulatorias de EE. UU.

No existen tratamientos ni vacunas aprobados para el virus Bundibugyo. Los pacientes suelen recibir cuidados paliativos o tratamiento para los síntomas.

Public Citizen y otros grupos habían pedido a principios de junio que Estados Unidos, que había adquirido dosis del anticuerpo, lo compartiera con el Congo, Uganda y grupos humanitarios, incluso para realizar pruebas en ensayos clínicos de emergencia.

En mayo, expertos de la Organización Mundial de la Salud recomendaron priorizar en ensayos clínicos los anticuerpos desarrollados por Mapp Biopharmaceutical, el anticuerpo monoclonal humano Maftivimab, y un antiviral de Gilead Sciences para la profilaxis posterior a la exposición.

También se han planificado ensayos de vacunas candidatas.

Esta situación se produjo cuando las autoridades congoleñas anunciaron que el número de casos confirmados en el brote había ascendido a 1048 y que el número de fallecidos había aumentado a 267.

Otras 112 personas se han recuperado.

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Uganda también ha confirmado 19 casos y dos muertes, pero no ha registrado casos en las últimas semanas.

Funcionarios de la Organización Mundial de la Salud informaron el martes a los periodistas que el número de casos en el primer mes del brote fue el más alto de cualquier brote de ébola en la historia de África.

"Durante el brote de África Occidental de 2014 y 2016, se tardaron 78 días en alcanzar las 250 muertes. En el brote anterior, de 2018 a 2019, se tardaron 130 días, pero en este brote solo se necesitaron 37 días", dijo Abdirahman Mahamud, director de operaciones de alerta y respuesta ante emergencias sanitarias de la OMS, durante una rueda de prensa en Ginebra.

El brote actual es el tercero más grande registrado. El mayor brote ocurrió en África Occidental entre 2014 y 2016, causando 11325 muertes. El segundo más grande comenzó en 2018 en el Congo y Uganda, y dejó alrededor de 2300 muertos. Ambos brotes fueron causados ​​por el virus Zaire, un ebolavirus diferente.


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