La empresa MediNatura New Mexico Inc. está retirando del mercado un lote del spray nasal ReBoost tras detectar contaminación microbiana en el producto, según un comunicado de la empresa publicado el 10 de diciembre por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).
El producto se utiliza para aliviar dolencias como la congestión nasal, la secreción nasal, los estornudos, el picor nasal y el dolor de cabeza sinusal. Se vende en un frasco de 20 mililitros, envasado en una caja de cartón blanca y amarilla, y se distribuye en todo el país a través de puntos de venta al por menor y en línea a través del sitio web de la empresa.
«Se ha descubierto que el producto contiene levadura/moho y contaminación microbiana con una especie identificada como Achromobacter, en niveles superiores a los especificados», dice el comunicado.
"Existe una probabilidad razonable de que se produzcan consecuencias adversas para la salud, incluidas infecciones potencialmente mortales, con el uso del producto en la población inmunodeprimida. Hasta la fecha, MediNatura no ha recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con este retiro".
El artículo retirado tiene el número de serie UPC 787647 10186 3, el número NDC 62795-4005-9, el número de lote 224268 y la fecha de caducidad de diciembre de 2027.
MediNatura aconseja a todas las personas que hayan comprado el spray nasal retirado que "dejen de utilizarlo inmediatamente".
Las personas que lo compraron directamente a la empresa deben ponerse en contacto con MediNatura para solicitar un reembolso. Aquellos que lo compraron en tiendas minoristas deben devolver el producto, según el anuncio.
Los clientes que tengan preguntas pueden llamar a MediNatura al 800-621-7644.
The Epoch Times se puso en contacto con MediNatura para obtener comentarios, pero no recibió respuesta antes de esta publicación.
Achromobacter, el microbio identificado en el retiro del producto, es una bacteria que es "intrínsecamente resistente a varios antibióticos", según un estudio publicado en octubre de 2020 por la Biblioteca Nacional de Medicina.
Esto plantea desafíos para los tratamientos. La resistencia intrínseca de la bacteria a varias clases de antibióticos deja "muy pocas opciones de tratamiento", según el estudio.
En los últimos años se han emitido varios retiros del aerosol nasal debido a la contaminación microbiana.
En octubre de 2023, la empresa Biomic Sciences, con sede en Virginia, retiró del mercado todos los lotes de sus productos ION Sinus Support, ION Sinus y Restore Sinus Spray. La FDA identificó en una serie de pruebas que estos productos contenían varios tipos de microbios.
A principios de junio de 2022, la empresa Green Pharmaceuticals Inc., con sede en California, retiró del mercado algunos de sus productos SnoreStop NasoSpray tras descubrir una contaminación microbiana.
Según un estudio de junio de 2025 publicado en la Biblioteca Nacional de Medicina, el problema de la contaminación microbiana en los medicamentos puede derivarse de varios factores, que incluye prácticas de fabricación inadecuadas y fallos de esterilidad.
"La preparación y la composición de los medicamentos en las farmacias hospitalarias, junto con una manipulación y un reenvasado deficientes, también representan un riesgo de contaminación microbiológica, especialmente en los productos farmacéuticos no estériles", dijo.
"Una amplia gama de bacterias y hongos se ha visto implicada en la contaminación farmacéutica, lo que ha dado lugar a graves riesgos para la salud".
Aunque la contaminación de los medicamentos tiende a ser en gran medida accidental, existe el riesgo de contaminación intencionada cuando las cadenas de suministro de medicamentos o su supervisión están controladas por adversarios durante situaciones de conflicto.
En octubre, el senador Tom Cotton (R-Ark.) presentó la Ley de Seguridad y Protección de los Medicamentos Estadounidenses, que pretende prohibir a la FDA contratar a ciudadanos de Rusia, China o Irán, según un comunicado de la oficina de Cotton del 13 de octubre.
En virtud del proyecto de ley, los empleados que trabajen con la FDA tendrán que informar si sus familiares directos son ciudadanos chinos, iraníes o rusos. Se prohibirá a los empleados trabajar para entidades que operen en estos tres países durante los 10 años siguientes a su contratación por la FDA.
Si un empleado ha trabajado en una entidad con sede en Irán, China o Rusia antes de incorporarse a la FDA, o tiene un familiar directo que sea ciudadano de estos países, estará sujeto a restricciones en el acceso a datos sobre medicamentos o dispositivos.
"La supervisión de nuestros alimentos y medicamentos es demasiado importante como para permitir la corrupción de ciudadanos extranjeros adversarios. Mi proyecto de ley establecerá medidas de seguridad en la FDA para proteger la salud y la propiedad intelectual de los estadounidenses", dijo Cotton.
