Los senadores republicanos iniciaron el miércoles una investigación sobre las empresas que fabrican la píldora abortiva mifepristona, cuestionando si están cumpliendo con las normas federales de seguridad.
Los republicanos de la Comisión de Salud, Educación, Trabajo y Pensiones del Senado acusaron a las empresas farmacéuticas de poner en peligro la vida de las madres.
“Estos fabricantes y sitios web han facilitado el auge de las ventas en línea de estos medicamentos nocivos sin tener en cuenta la salud y la seguridad de las mujeres, al tiempo que han abierto la puerta a la coacción y el abuso”, declaró el senador Bill Cassidy (R-La.) en un comunicado de prensa. “[La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA)] debería actuar dentro de sus competencias actuales para frenar este abuso y restablecer de inmediato medidas de seguridad como el requisito de dispensación presencial.”
Los senadores cuestionaron cómo los fabricantes de medicamentos Danco, GenBioPro y Evita Solutions pueden cumplir con las disposiciones de la FDA cuando las píldoras abortivas se venden por Internet sin la supervisión presencial de un médico.
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Los republicanos señalaron que existen sitios web estadounidenses e internacionales que parecen vender ilegalmente medicamentos químicos abortivos no aprobados y con etiquetado engañoso directamente a los consumidores. En muchas ocasiones, las ventas se realizan sin receta médica, sin supervisión médica y sin garantía de que el medicamento sea lo que el vendedor afirma que es, según el comunicado de prensa del Partido Republicano.
Cassidy lidera un grupo de republicanos que intenta que se establezca el requisito de la presencia física para la dispensación de medicamentos abortivos.
Lila Rose, fundadora y presidenta de la organización sin ánimo de lucro provida Live Action, afirmó que los datos revelaban que una de cada diez mujeres que toman píldoras abortivas sufre complicaciones graves.
“Las mujeres y sus hijos se ven expuestos a riesgos”, declaró Rose en el comunicado de prensa. “La FDA debe actuar de inmediato para restablecer las medidas de protección y dar prioridad a su seguridad.”
La FDA informó hace dos años de que 32 mujeres fallecieron de entre unos 5.9 millones tras tomar mifepristona para abortos médicos desde el año 2000, cuando se aprobó, hasta diciembre de 2022. La FDA señaló que no podía atribuir esas 32 muertes a la píldora abortiva debido a lagunas en la información sobre las pacientes, como su estado de salud y si tomaban otros medicamentos.
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En enero, la senadora Patty Murray (D-Wash.) criticó a los miembros del comité por lo que calificó de “esfuerzo partidista ficticio” para que la gente se preocupara por la seguridad de la mifepristona.
Murray afirmó en un comunicado de prensa que la mifepristona es uno de los medicamentos más rigurosamente estudiados y que su seguridad y eficacia han quedado demostradas en más de 100 estudios.
“La FDA disponía de los datos que lo demostraban cuando aprobó la mifepristona por primera vez hace 25 años, y su seguridad se reafirmó cuando la FDA aprobó una versión genérica el pasado otoño”, declaró Murray en un comunicado de prensa.
