Fotografía de archivo del actor estadounidense Bruce Willis (izq.) y su esposa Emma Heming (der.). (EFE/EPA/Justin Lane)

Fotografía de archivo del actor estadounidense Bruce Willis (izq.) y su esposa Emma Heming (der.). (EFE/EPA/Justin Lane)

Demi Moore aplaude el amor y entrega de la esposa de Bruce Willis en su cuidado

La actriz expresó su compasión por Emma Heming Willis, quien tuvo que lidiar con críticas después de decidir que su esposo se mudara a una residencia de acogida

ENTRETENIMIENTO

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3 de septiembre de 2025, 10:49 p. m.
| Actualizado el5 de septiembre de 2025, 8:38 p. m.

La actriz Demi Moore defiende las decisiones que Emma Heming Willis tuvo que tomar en relación con los cuidados de su marido Bruce Willis, que padece demencia frontotemporal (FTD).

Durante un reciente episodio de "The Oprah Podcast", la actriz de 62 años, que estuvo casada con el actor entre 1987 y 2000, se mostró comprensiva con la esposa de Willis por las decisiones que tomó en nombre de su familia reconstituida.

"Siento mucha compasión por Emma", dijo Moore en una entrevista pregrabada en el episodio del 2 de septiembre.

"Ser la exmujer, aunque nuestra familia esté muy unida, es una posición interesante. Nadie podía prever cómo iba a acabar todo esto.

Creo que ha hecho un trabajo magistral. Se ha dedicado en cuerpo y alma a forjar el camino correcto. Ha tenido tanto miedo como fuerza y valor para afrontar esta situación".

Emma Willis fue objeto de críticas tras revelar la semana pasada que la estrella de "La jungla de cristal" vive ahora en una segunda residencia y necesita cuidados las 24 horas del día para satisfacer sus necesidades.

Durante el especial de ABC "Emma y Bruce Willis: El viaje inesperado", dijo que la enfermedad del actor la ha llevado a tomar "decisiones difíciles" para que él se sienta más cómodo.

A Willis le diagnosticaron DFT en 2023, después de sufrir inicialmente afasia, un trastorno que afectaba a su capacidad para hablar, escribir y comprender el lenguaje.

Según la Asociación de Alzheimer, la DFT es uno de los tipos menos comunes de demencia que afecta a las neuronas de los lóbulos frontal y temporal del cerebro.

"No hay una hoja de ruta sobre cómo lidiar con esto", dijo Moore. "Emma tuvo que asumir una gran responsabilidad para resolver todo esto.

"Lo más bonito... fue reconocer la importancia de que los cuidadores se cuiden a sí mismos. Si no dedican tiempo a asegurarse de que están bien, no pueden estar ahí para nadie más".

Emma Willis recurrió a las redes sociales para defender sus acciones, citando un fragmento de su nuevo libro, "The Unexpected Journey" (El viaje inesperado), en el que señala que nada influye más en las opiniones que quienes realmente tienen experiencia de primera mano.

"Con demasiada frecuencia, los cuidadores son juzgados de forma rápida e injusta por quienes no han vivido esta experiencia ni han estado en primera línea", escribió en su vídeo de Instagram.

"Compartir abiertamente puede suscitar opiniones, pero lo más importante es que crea conexión y validación para quienes realmente se enfrentan a la realidad del cuidado diario".

Moore se hizo eco de ese sentimiento, señalando lo difícil que es ver a Willis declinar "en otras partes de sí misma", pero cree que el libro de Emma Willis ayudará a otros cuidadores.


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