El 21 de abril, los reguladores europeos aprobaron una vacuna combinada fabricada por Moderna que combate el COVID-19 y la gripe.
La vacuna de ácido ribonucleico mensajero (ARNm) de Moderna, mCombriax, es la primera vacuna combinada contra la gripe y el COVID-19 autorizada después de recibir la aprobación de la Comisión Europea para personas de 50 años o más.
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"Al combinar la protección contra dos virus respiratorios importantes en una sola dosis, nuestra vacuna tiene como objetivo simplificar la inmunización de los adultos, en particular de aquellos con alto riesgo", dijo Stephane Bancel, director ejecutivo de Moderna, en un comunicado.
Afirmó que la vacuna "ofrece una nueva e importante opción para los europeos".
La empresa espera que el producto esté disponible para el público próximamente.
La decisión de la Comisión Europea se produjo después de que la Agencia Europea de Medicamentos recomendara en febrero la aprobación de mCombriax, basándose en pruebas que demostraron una respuesta inmunológica no inferior en las personas que recibieron la vacuna en comparación con las que recibieron una vacuna antigripal ya autorizada y una dosis de la vacuna independiente contra el COVID-19 de Moderna, que también utiliza tecnología de ARNm.
Los datos demostraron que la vacuna "desencadenó la producción de cantidades adecuadas de anticuerpos contra ambos virus", declaró la agencia en aquel momento.
La autorización de la comisión abarca a los 27 Estados miembros de la Unión Europea, así como a Islandia, Liechtenstein y Noruega.
Esto sienta las bases para que cada Estado miembro decida si implementa la vacuna combinada en su país y, de ser así, cuánto costará.
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El ARNm de las vacunas utiliza parte de la enfermedad a la que se dirigen las inyecciones para enseñar al cuerpo a reconocerla y protegerse contra ella.
La vacuna de ARNm de Moderna contra el COVID-19 fue autorizada por primera vez en 2020, durante la pandemia de COVID-19. Desde entonces, ha desarrollado y obtenido la aprobación para otra vacuna contra el COVID-19 y una vacuna de ARNm contra el virus respiratorio sincitial.
Quienes las defienden afirman que las vacunas ofrecen una buena protección y tienen un sólido perfil de seguridad. Los detractores, entre ellos el secretario de Salud de Estados Unidos, Robert F. Kennedy Jr., han expresado su preocupación por la disminución de la inmunidad conferida por las vacunas, así como por los efectos secundarios que pueden causar, como la inflamación del corazón.
En 2025, Moderna retiró su solicitud para la vacuna mCombriax después de hablar con los reguladores estadounidenses bajo la supervisión de Kennedy. En 2026, en respuesta a una solicitud para la vacuna antigripal independiente de Moderna, los reguladores indicaron que Moderna no había utilizado la vacuna antigripal de comparación adecuada en su ensayo clínico. Sin embargo, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) posteriormente accedió a revisar la vacuna.
Un portavoz de Moderna no respondió de inmediato a una solicitud de comentarios sobre si la autorización de la vacuna combinada por parte de la Comisión Europea daría lugar a una nueva solicitud para su aprobación en Estados Unidos.
