El gigante farmacéutico Haleon anunció que está retirando del mercado varios lotes y concentraciones de su medicamento antiinflamatorio de venta libre Gas-X, según un aviso de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) publicado el 4 de junio.
Según el comunicado , los productos afectados podrían haber sido contaminados "con un refrigerante diluido a base de propilenglicol procedente de una fuga de la máquina durante el proceso de envasado".
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"Existe la posibilidad de que la ingestión de las cápsulas blandas contaminadas con el refrigerante diluido a base de propilenglicol pueda provocar efectos adversos como náuseas, vómitos, dolor abdominal y diarrea", indicó.
El propilenglicol es un líquido utilizado en diversas industrias, como disolvente en colorantes alimenticios, saborizantes y productos farmacéuticos. Además, se emplea en la fabricación de resinas, líquidos de frenos, anticongelantes y otros productos industriales, según informan las autoridades sanitarias. La sobreexposición a este líquido puede provocar vómitos, náuseas, mareos, dolores de cabeza o aturdimiento.
Lotes retirados del mercado
La compañía indicó que sus cápsulas blandas Gas-X Extra Strength "se identifican de forma exclusiva como cápsulas verdes y se presentan en envases con una banda verde".Los lotes retirados del mercado incluyen:
Gas-X Extra Strength Softgels (120 unidades) con código
- UPC: 300674350419.
- Números de lote: TL8K, YH9X y YH9Y.
- Fecha de caducidad: 30 de noviembre de 2028.
- Distribuido entre el 13 de abril de 2026 y el 5 de mayo de 2026.
Gas-X Extra Strength Softgels (72 unidades) con código
- UPC: 300439005721.
- Número de lote X78N.
- Fecha de caducidad del 30 de noviembre de 2028.
¿Qué deben hacer los consumidores?
Los consumidores que hayan comprado medicamentos Gas-X Extra Strength después del 13 de abril deben verificar si su lote se encuentra entre los retirados del mercado. De ser así, se les recomienda dejar de tomar el medicamento y contactar a Haleon si desean obtener un reembolso.Las personas que hayan tomado el medicamento y hayan experimentado problemas de salud relacionados con su consumo deben ponerse en contacto con un profesional de la salud o un médico.
La retirada del producto se inició con el conocimiento de la FDA, según indicó Haleon en el comunicado de prensa.
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Ningún otro lote del medicamento Gas-X Extra Strength se vio afectado. La compañía afirmó que sus productos Gas-X Ultra, Gas-X Maximum y Gas-X Ultimate no se vieron afectados por este retiro del mercado.
Retiro anterior del producto
A finales de mayo se inició un retiro separado de otro producto Gas-X por un motivo diferente.La FDA informó en un comunicado que 285,330 blísteres de Gas-X, que contiene simeticona en dosis de 125 miligramos, en paquetes de cápsulas blandas de 120 unidades, estaban siendo retirados del mercado debido a "información incompleta sobre los ingredientes inactivos en el etiquetado del envase".
Gas-X contiene simeticona como principio activo. Según la Clínica Cleveland, la simeticona se usa comúnmente para tratar síntomas de gases como sensación de plenitud, presión e hinchazón. También se utiliza durante la preparación para algunos procedimientos médicos del colon, como las colonoscopias.
