Científicos aceleran la producción de vacunas contra la cepa poco común del ébola responsable del brote

Una vacuna experimental podría estar lista en un plazo de 20 a 30 días, según una empresa de la India

Personal de salud usa trajes de protección antes de enterrar a una persona sospechosa de haber muerto por ébola en Bunia, Congo, el 25 de mayo de 2026. (Glody Murhabazi/AFP vía Getty Images)

Personal de salud usa trajes de protección antes de enterrar a una persona sospechosa de haber muerto por ébola en Bunia, Congo, el 25 de mayo de 2026. (Glody Murhabazi/AFP vía Getty Images)

25 de mayo de 2026, 9:23 p. m.
| Actualizado el25 de mayo de 2026, 9:24 p. m.

Los científicos están trabajando para probar y producir vacunas contra el virus poco común responsable del brote de ébola en África.

Investigadores de la Universidad de Oxford y científicos del Serum Institute of India compiten por poner a disposición una vacuna experimental que creen que podría funcionar contra el virus Bundibugyo, el cual está causando un brote creciente centrado en el Congo.

La semilla viral proporcionada por la Universidad de Oxford "nos permitirá inocular rápidamente nuestro banco de células y comenzar a producir dosis de vacunas en un tiempo récord", dijo un portavoz del Serum Institute a The Epoch Times en un correo electrónico el 24 de marzo.

Dijo que la empresa prevé un plazo de producción de entre 20 y 30 días y está "totalmente preparada para ampliar la escala".

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La vacuna experimental, cuyo uso no está autorizado en ningún lugar del mundo, utiliza la misma plataforma ChAdOx1 que la vacuna contra el COVID-19 de AstraZeneca/Oxford.

El Oxford Vaccine Group declaró en un comunicado que está trabajando con su planta de biomanufactura clínica y el Serum Institute para producir rápidamente dosis de la vacuna contra el virus de Bundibugyo, conocida como la vacuna ChAdOx1 BDBV.

"Al mismo tiempo, estamos trabajando con nuestros socios globales para acelerar la generación de datos preclínicos de respaldo para el desarrollo clínico y las pruebas de la vacuna ChAdOx1 BDBV en escenarios de brotes, todo ello sin dejar de seguir las normas científicas, éticas y reglamentarias establecidas", dijo el grupo.

Oxford y el Serum Institute produjeron y enviaron dosis de una vacuna candidata contra el virus del Ébola de Sudán 80 días después de que comenzara un brote causado por el virus en África en 2022.

El nuevo brote ha confirmado casos en el Congo y Uganda.

Las autoridades congoleñas han discutido la administración de vacunas experimentales durante el brote, dijo a los periodistas Jean-Jacques Muyembe, experto en virus del Instituto Nacional de Investigación Biomédica, durante una reciente rueda de prensa.

Vasee Moorthy, asesor principal de la Organización Mundial de la Salud, declaró en una conferencia de prensa el 20 de mayo que la vacuna es una de las dos mejores opciones para el virus, que solo ha provocado dos brotes en el pasado. Moorthy dijo que la vacuna experimental podría estar disponible para ensayos en dos o tres meses, aunque señaló que aún no hay datos preclínicos que la respalden.

La mejor opción es Ervebo, una vacuna fabricada por Merck que se dirige contra el virus Zaire, un ortoebolavirus más común que causa el ébola, según Moorthy. Pero dijo que se necesitarían de seis a nueve meses para comenzar a probar una versión reformulada dirigida contra el virus Bundibugyo.

Merck no ha respondido a las solicitudes de comentarios.

Una madre ayuda a sus hijos a lavarse las manos antes de entrar al Hospital Kyeshero en un punto de control para el lavado de manos y la toma de temperatura de todos los visitantes y pacientes, como parte de las medidas de prevención del ébola en Goma el 18 de mayo de 2026. (Jospin Mwisha/AFP vía Getty Images)Una madre ayuda a sus hijos a lavarse las manos antes de entrar al Hospital Kyeshero en un punto de control para el lavado de manos y la toma de temperatura de todos los visitantes y pacientes, como parte de las medidas de prevención del ébola en Goma el 18 de mayo de 2026. (Jospin Mwisha/AFP vía Getty Images)

Las organizaciones esbozan sus planes

Gavi, una alianza para las vacunas con sede en Suiza que recibe financiación de países y grupos como la Fundación Gates, declaró el 21 de mayo que los datos sobre las vacunas que ha almacenado contra el virus Zaire en relación con la protección cruzada contra el virus Bundibugyo son "extremadamente limitados".

Gavi dijo que está trabajando con CEPI, una organización con sede en Noruega que financia el desarrollo de vacunas, para acelerar el desarrollo de vacunas, incluida la desarrollada por Oxford.

CEPI dijo en un comunicado el 20 de mayo que se está enfocando en evaluar posibles tratamientos y vacunas contra el virus de Bundibugyo, pero que aún no hay candidatos en ensayos clínicos de fase 1.

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"Una vez que se complete esa evaluación, estamos preparados para actuar con riesgo —es decir, aceptando que un producto puede no tener éxito o no ser necesario, y llevando a cabo actividades en paralelo— para acelerar el desarrollo y la disponibilidad de las vacunas candidatas que se encuentran actualmente en desarrollo preclínico", declaró la CEPI.

Dada la falta de vacunas y tratamientos aprobados para el ébola causado por el virus de Bundibugyo, la Fundación Gates señaló en un comunicado reciente que la prioridad inmediata son medidas como la detección rápida de casos y detener la transmisión lo antes posible.

Patrick Muyaya, portavoz del gobierno congoleño, dijo el 25 de mayo que el país ha intensificado la vigilancia, las pruebas masivas y los esfuerzos para crear conciencia sobre cómo detectar y prevenir más casos de ébola mientras intenta contener el brote.

Las autoridades han descrito un retraso en la detección del brote debido a que algunas pruebas iniciales no pudieron identificar los casos de ébola causados por el virus Bundibugyo.

"Ahora estamos tratando de ponernos al día con una epidemia que avanza rápidamente", dijo Tedros Adhanom Ghebreyesus, director general de la Organización Mundial de la Salud, el lunes.

Escribió que, debido a la falta de una identificación rápida del brote y a la ausencia de vacunas o tratamientos aprobados para la cepa, el brote "probablemente empeorará antes de mejorar".


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