Se prometen 60 MDD para acelerar vacunas contra el ébola

Un brote de ébola en la República Democrática del Congo declarado en mayo ha causado 291 casos confirmados, cientos de casos sospechosos y 43 muertes confirmadas

Los trabajadores de la Cruz Roja de Uganda se ponen trajes de protección mientras se preparan para evacuar el cadáver de una presunta víctima del ébola en Kampala el 26 de mayo de 2026. (Badru Katumba / AFP vía Getty Images).

Los trabajadores de la Cruz Roja de Uganda se ponen trajes de protección mientras se preparan para evacuar el cadáver de una presunta víctima del ébola en Kampala el 26 de mayo de 2026. (Badru Katumba / AFP vía Getty Images).

1 de junio de 2026, 3:54 p. m.
| Actualizado el1 de junio de 2026, 3:54 p. m.

Una organización sanitaria mundial anunció el 1 de junio que destinará unos 60 mdd para acelerar el desarrollo de tres vacunas candidatas contra el virus del Ébola de Bundibugyo, que está causando el brote de Ébola que se está extendiendo por África central.

La Coalición para las Innovaciones en la Preparación ante Epidemias (CEPI, por sus siglas en inglés), fue uno de los primeros inversores en la vacuna contra el COVID-19 de Moderna, y ahora proporcionará a Moderna unos 50 millones de dólares para las pruebas preclínicas y los ensayos clínicos de fase 1 en humanos de la vacuna contra el Ébola de la compañía.

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La vacuna candidata contra el ébola utiliza la misma tecnología de ARN mensajero que la vacuna de Moderna contra el COVID-19.

Además el CEPI también financiará otras dos vacunas:

- El desarrollo de una vacuna que utiliza un virus genéticamente modificado, desarrollada por la Iniciativa Internacional para la Vacuna contra el SIDA (ISAI), basada en una vacuna existente contra el virus del Ébola de Zaire.

- Y otra vacuna producida mediante una colaboración entre la Universidad de Oxford y el Serum Institute of India, que utiliza la misma plataforma de vector viral que la vacuna contra el COVID-19 que Oxford elaboró ​​con AstraZeneca.

"Dado que el virus Bundibugyo se está propagando rápidamente y no existen vacunas autorizadas, cada día cuenta en la carrera contra esta enfermedad mortal", dijo el Dr. Richard Hatchett, director ejecutivo de CEPI, en un comunicado.

"La financiación y el apoyo urgentes de CEPI busca avanzar en el desarrollo de vacunas seguras y eficaces que ayuden a controlar esta epidemia".

Según las últimas actualizaciones de las autoridades del Congo y Uganda, el brote de ébola que se confirmó en el Congo en mayo ha causado 291 casos confirmados, cientos de casos sospechosos y 43 muertes confirmadas.

Las pruebas han confirmado que el brote es causado por el virus Bundibugyo. No existen vacunas ni tratamientos aprobados contra esta cepa.

CEPI afirmó que seleccionó las tres vacunas candidatas en parte porque tanto las vacunas como las plataformas que utilizan han superado con éxito las pruebas de seguridad y han demostrado su eficacia contra virus relacionados.

Si los ensayos de fase 1 tienen éxito, CEPI espera colaborar con sus socios para apoyar los ensayos de fase avanzada que podrían conducir a una autorización de emergencia.

La empresa estadounidense Moderna afirmó que los fondos de CEPI le permitirían producir dosis de su vacuna experimental mientras se lleva a cabo la evaluación clínica, lo que le permitiría "avanzar rápidamente" a las fases 2 y 3 de los ensayos si se cumplen ciertos umbrales de seguridad y eficacia.

"Nos enorgullece ampliar nuestra colaboración estratégica con CEPI para impulsar una posible vacuna contra el virus del Ébola de Bundibugyo, aprovechando nuestra tecnología consolidada y nuestra experiencia en el desarrollo de vacunas contra filovirus", declaró Stephane Bancel, director ejecutivo de Moderna, en un comunicado el lunes.

"Actuaremos con urgencia y rigor científico para apoyar la respuesta y ayudar a que una posible vacuna llegue a las comunidades que más la necesitan".

Los expertos de la Organización Mundial de la Salud que analizaban las posibles vacunas de Bundibugyo no habían mencionado la vacuna de Moderna.

<em>Una enfermera prepara una vacuna durante un ensayo clínico de la vacuna contra el ébola en Kampala, Uganda, el 3 de febrero de 2025. (Badru Katumba/AFP vía Getty Images).</em>Una enfermera prepara una vacuna durante un ensayo clínico de la vacuna contra el ébola en Kampala, Uganda, el 3 de febrero de 2025. (Badru Katumba/AFP vía Getty Images).

A finales de mayo, la organización dijo que la vacuna recombinante contra el virus de la estomatitis vesicular que está desarrollando la Iniciativa Internacional para la Vacuna contra el SIDA era "la vacuna candidata más prometedora" contra el virus de Bundibugyo, pero indicó que probablemente tardaría entre siete y nueve meses en estar lista para un ensayo clínico.

Según la organización, la tercera vacuna, desarrollada por Oxford y el Serum Institute, podría estar lista para un ensayo clínico en tan solo dos meses.

Mark Feinberg, director ejecutivo y presidente de la Iniciativa Internacional para la Vacuna contra el SIDA (International AIDS Vaccine Initiative), declaró el lunes que el apoyo financiero de CEPI permitiría al grupo "acelerar los esfuerzos para que la vacuna candidata avance hacia la evaluación clínica", sin especificar un plazo.

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Según informaron responsables de Oxford, la financiación de CEPI respaldará el trabajo que conduzca a los ensayos de fase 1.

"Tenemos la esperanza de que, mediante un esfuerzo global coordinado, podamos frenar este brote y detener este virus de raíz", dijo Teresa Lambe, jefa de inmunología de vacunas del Grupo de Vacunas de Oxford, en un comunicado.

Un portavoz del Serum Institute había comunicado a The Epoch Times en un correo electrónico del 24 de mayo que la compañía tenía previsto comenzar a producir la vacuna en un plazo de 20 a 30 días.

El instituto "aportará su capacidad de fabricación a esta colaboración con CEPI y la Universidad de Oxford para ayudar a impulsar una vacuna candidata contra el virus de Bundibugyo lo más rápidamente posible, al tiempo que apoya el objetivo común de un acceso asequible para los países afectados si la vacuna resulta exitosa", dijo el lunes Adar Poonawalla, director ejecutivo del instituto.


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