La Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció el 28 de mayo que los expertos han identificado candidatos a vacunas y tratamientos para la cepa Bundibugyo del Ébola que podrían priorizarse para ensayos clínicos.
En un comunicado, la OMS informó que ha convocado a expertos y grupos asesores para evaluar posibles vacunas y terapias contra el virus Bundibugyo en respuesta al brote en la República Democrática del Congo.
Historias relacionadas
Entre los candidatos identificados destaca una vacuna de dosis única, la rVSV Bundibugyo, desarrollada por la Iniciativa Internacional para la Vacuna contra el SIDA, que los expertos consideraron la "más prometedora".
Sin embargo, según la OMS, es probable que la vacuna requiera entre siete y nueve meses más antes de estar lista para los ensayos clínicos.
Otro candidato, es la vacuna ChAdOx1 Bundibugyo, desarrollada por la Universidad de Oxford y el Serum Institute of India. Esta podría estar disponible para ensayos clínicos en un plazo de dos a tres meses, pero aún se necesitan datos adicionales de estudios en animales antes de que se pueda priorizar su ensayo, según informó la agencia.
Según la OMS, los expertos sugieren que esta vacuna podría administrarse en una sola dosis a los contactos de casos confirmados, mientras que un esquema de dos dosis sería más adecuado para grupos de alto riesgo sin exposición actual, como el personal sanitario de primera línea.
La OMS indicó que los expertos también revisaron el uso potencial de Ervebo, la única vacuna contra el Ébola autorizada, desarrollada por la compañía farmacéutica Merck.
Según la agencia, la vacuna está aprobada para su uso durante los brotes causados por el virus común del ébola en África, pero no está autorizada para la protección contra la rara cepa Bundibugyo.
La OMS dijo que no recomienda el uso de Ervebo fuera del ámbito de la investigación, ya que la evidencia sobre su capacidad para proteger contra otras cepas del ébola sigue siendo limitada y poco concluyente.
En cuanto al tratamiento, la OMS indicó que los expertos recomendaban priorizar los anticuerpos monoclonales MBP134 (desarrollado por Mapp Biopharmaceutical) y Maftivimab (desarrollado por Regeneron Pharmaceuticals), así como el fármaco antiviral remdesivir de Gilead Sciences en ensayos clínicos.
Según la agencia, los expertos también recomendaron evaluar una combinación de un anticuerpo monoclonal y remdesivir como posible tratamiento para la cepa Bundibugyo.
Historias relacionadas
La OMS señaló que está trabajando estrechamente con los gobiernos del Congo y Uganda "para facilitar la realización de evaluaciones de investigación sobre estos productos".
La cepa Bundibugyo, una variante del ébola que puede transmitirse entre humanos, ha provocado el brote en el Congo. Actualmente no existen vacunas ni tratamientos aprobados para este virus.
Congo ha reportado al menos 121 casos confirmados vinculados al brote, incluyendo 17 muertes confirmadas. Además, hay 1077 casos sospechosos y 246 muertes sospechosas, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades.
Se han reportado siete casos confirmados en Uganda, incluyendo un fallecimiento. Los CDC informaron que un estadounidense que atendió a pacientes en el Congo dio positivo al virus y fue trasladado a Alemania para recibir tratamiento.
Según la OMS, el ébola es causado por la infección con un ortoebolavirus y se transmite por contacto con la sangre o los fluidos corporales de personas infectadas. La cepa Bundibugyo ya provocó brotes en Uganda en 2007 y en el Congo en 2012.
Los primeros síntomas del virus pueden incluir fiebre, fatiga, dolor muscular, dolor de cabeza y dolor de garganta. Posteriormente, estos síntomas pueden progresar a vómitos, diarrea, dolor abdominal y deterioro de las funciones renales y hepáticas.
