Uno de los altos cargos de la Administración de Alimentos y Medicamentos abandona la agencia, según confirmó un portavoz el 2 de diciembre.
El Dr. Richard Pazdur se jubilará, según informó un portavoz de la FDA a The Epoch Times en un correo electrónico.
"Respetamos la decisión del Dr. Pazdur de jubilarse y honramos sus 26 años de distinguido servicio en la FDA", dijo el portavoz. "Como director fundador del Centro de Excelencia Oncológica, deja un legado de innovación regulatoria entre centros que fortaleció a la agencia y mejoró la atención de innumerables pacientes. Su liderazgo, visión y dedicación seguirán dando forma a la FDA en los años venideros".
Pazdur no respondió a las solicitudes de comentarios antes de la publicación.
El comisionado de la FDA, el Dr. Marty Makary, nombró a Pazdur director del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos (CDER) de la agencia en noviembre.
Pazdur comenzó a trabajar para la FDA en 1999, como director de la División de Productos Oncológicos del CDER, después de aproximadamente una década en el MD Anderson Cancer Center. Más recientemente, se había encargado de regular los medicamentos contra el cáncer como director del Centro de Excelencia Oncológica de la FDA.
"Es un honor para mí dirigir el CDER en un momento en el que la FDA está llevando a cabo reformas normativas largamente esperadas", declaró Pazdur en un comunicado cuando se anunció su nombramiento. "Estoy deseando trabajar en estrecha colaboración con el Dr. Makary y los expertos médicos que ha reunido para ayudar a nuestro país a alcanzar su máximo nivel en el desarrollo de medicamentos".
El CDER cuenta con casi 5000 empleados, lo que lo convierte en una de las divisiones más grandes de la FDA.
El Dr. George Tidmarsh, profesor de la Universidad de Stanford y ejecutivo de larga trayectoria en empresas farmacéuticas, dirigió el CDER desde julio hasta principios de noviembre.
Tidmarsh, a quien Makary dijo haber seleccionado, dimitió el 2 de noviembre después de que fuera suspendido tras conocerse por parte de las autoridades cuestiones relacionadas con su conducta personal, según informó por correo electrónico a The Epoch Times una portavoz del Departamento de Salud y Servicios Humanos, la agencia matriz de la FDA.
Afirmó que el secretario de Salud, Robert F. Kennedy Jr., "espera los más altos estándares éticos de todas las personas que trabajan bajo su liderazgo y mantiene su compromiso con la total transparencia".
Tidmarsh, que no ha respondido a las solicitudes de comentarios, fue demandado en noviembre por Aurinia Pharmaceuticals por acusaciones de que había atacado ilegalmente a la empresa, entre otras cosas, emitiendo una declaración pública en la que describía uno de sus productos aprobados por la FDA como «significativamente tóxico» y sin ningún beneficio clínico.
El Dr. Vinay Prasad, que dirige el Centro de Evaluación e Investigación Biológica de la FDA, abandonó la FDA en julio, varios meses después de su nombramiento. Se reincorporó a la agencia en agosto a petición de la FDA.
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