Más de 41,000 botellas de una marca de spray nasal fueron retiradas en todo el país después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) elevara la clasificación de la retirada la semana pasada.
En un aviso publicado el 21 de noviembre, la FDA indicó que se están retirando 41,328 botellas de spray nasal salino con xilitol de Walgreens en variedades de 1.5 onzas.
El motivo de la retirada fue "la contaminación microbiana de un producto no estéril", y se descubrió que el microorganismo era Pseudomonas lactis, un tipo de bacteria. Medical Products Laboratories, con sede en Filadelfia, inició la retirada.
Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, Pseudomonas es un grupo de bacterias que se encuentran comúnmente en el medio ambiente, incluyendo el agua y el suelo.
Taunton, Massachusetts, publicó la retirada en su sitio web, incluyendo una alerta cívica de que Pseudomonas lactis puede ser perjudicial para las personas con sistemas inmunitarios debilitados o problemas respiratorios.
No está claro si se han notificado enfermedades o problemas de salud adversos en relación con la retirada del producto. The Epoch Times se puso en contacto con Walgreens para recabar sus comentarios.
Un portavoz de Walgreens declaró esta semana a los medios de comunicación: "Bajo la orientación de la FDA, nuestro proveedor ha iniciado una retirada voluntaria del mercado del spray nasal salino con xilitol de Walgreens. Esta medida se ha tomado por precaución y la seguridad de nuestros clientes sigue siendo nuestra máxima prioridad. Los consumidores que tengan el producto afectado no deben utilizarlo y deben devolverlo a una tienda para obtener un reembolso completo".
Los productos retirados incluyen el número de lote 71409 y una fecha de caducidad del 28 de febrero de 2027; y el número de lote 71861 y una fecha de caducidad del 31 de agosto de 2027, según la FDA. La retirada, que afecta a productos vendidos en todo el país, tiene el número D-0179-2026, según el aviso de la FDA.
La agencia federal de salud también clasificó la retirada como de clase II, lo que significa que el uso del producto podría causar problemas de salud adversos temporales o médicamente reversibles, o que la probabilidad de consecuencias graves para la salud es remota.
Los aerosoles nasales se utilizan comúnmente para aliviar la congestión durante la temporada de resfriados y gripe, según afirman las autoridades sanitarias.
En una actualización publicada el 21 de noviembre, los CDC afirmaron que las enfermedades respiratorias que llevan a las personas a buscar atención médica en todo Estados Unidos se encuentran actualmente "en un nivel bajo". Esto incluye la gripe, el VSR y la COVID-19.
"La actividad de la gripe estacional sigue siendo baja a nivel nacional, pero está aumentando", afirmó la agencia, añadiendo que los niveles de COVID-19 son actualmente "muy bajos" y están disminuyendo. Los niveles de VSR se consideran bajos, pero están aumentando, según la agencia.
